中国抗癌协会肿瘤代谢专委会网络学术沙龙系列讲座第二讲

为了配合疫情防控的要求，同时满足学术交流的需求，威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会，以线上学术报告代替线下活动，每周一次专题讲座，为大家带来不一样的学术盛宴！

中国抗癌协会肿瘤代谢专委会

中国抗癌协会肿瘤代谢专委会是在王红阳院士发起下筹备成立的，主要聚焦肿瘤代谢特征性改变的理论基础及其对肿瘤发生发展、疾病演化、肿瘤免疫微环境形成的机制研究，与肿瘤代谢对肿瘤精准诊治和治疗转归的影响等，将搭建肿瘤代谢学科的专门平台，引领和带动肿瘤代谢研究水平的提升和学科发展，提升国内在相关研究领域的整体水平与国际地位，推动相关研究人员的学术交流和自主创新。中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会是一个跨专业、多学科协作的专科领域，涉及到生物化学、分子生物学、病理生理学、免疫学、生物信息学、分子影像与功能像学、辐射生物学、生物能学和临床肿瘤学等多个学科。

此次网络学术沙龙系列讲座由威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会主办，第一讲已于14日开讲，今天为大家分享的是21日的《肿瘤脉管系统特征及其功能》，来自南开大学药物化学生物学国家重点实验室的李鲁远教授。

李鲁远博士，南开大学特聘教授，博士生导师，国家重点基础研究发展计划（973计划）首席科学家。1982年毕业于四川大学，生物化学学士。1988年毕业于美国康乃尔大学，生物化学博士。1988—1991年美国宾西法尼亚州立大学博士后研究员。1991—1995年美国Cyanamid公司医学部高级研究员。1995—2002年美国乔治城大学医学院分子生化系和肿瘤学系助理教授，Lombardi肿瘤中心研究员。2002—2008年美国匹兹堡大学医学院病理系副教授，UPCI肿瘤研究院研究员，McGowan再生医学研究院研究员。2008年回国加入南开大学药学院，任特聘教授，科技部重大科研项目（973）首席科学家。2013年至今担任药物化学生物学国家重点实验室（南开大学）主任。任国际肿瘤微环境学会 International Cancer Microenrionment Society理事，Cancer Microenvironment 期刊编委，Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊编委。

李鲁远教授主要研究方向是肿瘤及血管细胞生物学。1996年发现人类血管内皮细胞生长抑制因子TNFSF15 （VEGI），揭示该基因在维护血管稳态、控制血管新生等方面的重要作用。2000年发现促血管生成素Angiopoietin-1维护肿瘤血管壁结构、抑制肿瘤生长的功能，率先提出“利用血管平滑肌细胞稳定肿瘤血管可以抑制肿瘤生长”的假说。2004年发现人类基因长菱形家族-1 （RHBDF1）的功能，指出该基因在激活癌变基因、促进癌细胞缺氧应变过程中的关键作用。实验室目前研究工作重点是TNFSF15和RHBDF1的功能及相关抗肿瘤药物开发。科研论文发表在PNAS USA, Cancer Res, Blood, J Pathology, JBC, FASEB J, Circulation Res, J Immunol, Cell Res, Angiogenesis等刊物。

此次李鲁远教授以《肿瘤脉管系统特征及其功能》为主题，介绍了肿瘤血管特征、肿瘤淋巴组织特征、肿瘤脉管与免疫治疗。

1. 肿瘤中不稳定的血管结构导致持续的缺氧、炎症、组织间流体压力高，利用血管平滑肌细胞稳定肿瘤血管可以抑制肿瘤生长。肿瘤微环境通常含氧量低，由缺氧诱导因子HIF1调节，而HIF1的活性由HIF1a蛋白的稳定性控制, HIF1a蛋白的降解有氧依赖性和氧非依赖性两条途径。实验证明人类基因长菱形家族-1 （RHBDF1）的 siRNA 抑制异源性肿瘤生长，RHBDF1是控制缺氧条件下HIF1a降解的分子开关的一部分，连接G蛋白偶联受体（GPCR）和表皮生长因子（EGFR）激活，说明RHBDF1在激活癌变基因、促进癌细胞缺氧应变过程中起了关键作用。

2. 李教授介绍了淋巴器官的三级结构，肿瘤三级淋巴结构TLS来源于抗肿瘤反应并与良好的癌症预后相关。VEGF/VEGFR信号在调节血管和淋巴管生长中至关重要。其中肿瘤坏死因子超家族TNFSF15 （VEGI）在维护血管稳态、调节淋巴管生长、控制血管新生等方面的重要作用。

3. 目前肿瘤脉管系统研究主要分为三个方向：改良肿瘤组织缺氧和炎症微环境、促进肿瘤血管正常/稳定化，促进肿瘤淋巴组织构建以支持免疫治疗。