碧基Cas9祝贺“第27届全国医药经济信息发布会”成功召开！

碧基Cas9祝贺“第27届全国医药经济信息发布会”成功召开！国家卫计委副主任，国家药监总局副局长吴浈局长等领导发表重要讲话——医药大转折 筑梦十三五

走过2015年，中国医药“十二五”规划收官在即，这是不寻常的时间节点：增速换挡，股市跌宕，大众创业，万众创新，“互联网+”浪潮汹涌，新常态孕育新增量。步入2016年，医药“十三五”蓝图开启，拉开大转折的时代：专注创新整合资源碎片，跨界发展应对多元竞争，精细管理稳住持续增长，精准医疗刷新药械研发，网络金融撬动传统营销;线上线下融合共享，移动互联催生不可估量的需求潜力;涤荡增长泡沫，寻求坚实支撑，中国医药人与趋势同行，未来逐渐清晰!

2015年10月27，由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所指导主办的“第27届全国医药经济信息发布会”即将在中国江苏省泰州市隆重举行。本届大会主题特定为“医药大转折 筑梦十三五——开发产业新能量”，旨在引领中国医药人直面现实挑战，前瞻十三五产业转型升级路径，释放创新能量，寻求下一轮增长的真实支撑。

此次会议嘉宾云集，出席本届会议的领导，专家领导有国家食品药品监督管理总局副局长吴浈、国家食品药品监督管理局原副局长、《医药经济报》主任编委张文周、国家食品药品监督管理总局原党组成员边振甲、江苏省食品药品监督管理局局长胡晓抒、泰州市委书记、市人大常委会主任蓝绍敏、中国食品药品检定研究院张志军副院长、中国药师协会张耀华会长、CCFDA南方医药经济研究所所长林建宁、CFDA南方医药经济研究所副所长宗云岗。

此次会议与28日上午9点正式开始，首先由江苏省食品药品监督管理局局长胡晓抒发表致辞，并且为众多来宾介绍了江苏省的医药产业发展与规划。 泰州市委书记紧接着进行了致辞并补充和强调了生物医药的发展潜力和空间。

进入主题报告环节之后，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈发表题为《中国药审改革的顶层设计与制度创新》的主题报告。在报告中吴浈副局长深刻的指出了我国医药行业发展的误区，他表示国务院发布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》的核心就是提高质量，激励创新。同时呼吁我国的医药企业不仅仅满足于新药开发中的低端技术创新，更要从提高创新质量，把创新药物研发仅仅从改头换面以及争取利润转变到利国利民的角度上。最后吴浈副局长表示，药品质量问题同样是“十三五”规划的重要目标，重点严查临床实验，允许企业自己纠错，发现问题从严处理。

随后，中国食品药品检定研究院副院长张志军，为大家“解读中国仿制药一致性评价实施关键点”。首先张志军介绍了仿药一致性评价；一是体外评价方法：体外溶出曲线比较法；其他反映内在质量特征的关键指标（如特征杂质、原料晶型、辅料等）；二是体内评价方法：生物等效性试验、临床有效性试验。所有评价方法的前提条件都是与参与制剂进行全面比对研究，保证药学等效。张志军表示，药品生产企业需要对照目录确定开展一致性评价的品种；主动遴选参比制剂，开展对比研究；按期完成研究工作，递交申报资料；确保研究工作和申报资料真实、规范、科学；积极配合药监部门开展的检查、检验工作；通过评价的品种，严格按核准的处方、工艺生产。

  CFDA南方医药经济研究所所长林建宁作《筑梦“十三五”——“十三五”中国医药经济前瞻暨2016年预测》报告。报告对于“互联网+”进行了深入解读，报告指出，互联网医药崛起是不可阻挡的，但是仍然缺乏一个优秀的盈利模式。

28日上午的会议于12:33份结束，持续关注碧基Cas9，更多精彩瞬间将为您呈现！

(碧基Cas9新闻部编辑报道）